Charakterystyka wydajności
Granica wykrywalności: 5,0 mg/l;
Zakres liniowy: 5 ~ 200 mg/L;
Współczynnik korelacji liniowej R ≥ 0,990;
Precyzja: w ramach partii CV wynosi ≤ 15%;między partiami CV wynosi ≤ 20%;
Dokładność: względne odchylenie wyników pomiarów nie może przekraczać ±15%, gdy testowany jest kalibrator dokładności przygotowany przez normę krajową MAU lub znormalizowany kalibrator dokładności.
1. Przechowuj bufor detektora w temperaturze 2～30℃.Bufor jest stabilny do 18 miesięcy.
2. Przechowuj kasetę Aehealth NGAL Rapid Quantitative w temperaturze 2～30℃, okres przydatności do spożycia wynosi do 18 miesięcy.
3. kasetkę testową należy zużyć w ciągu 1 godziny od otwarcia opakowania.
Pojawienie się mikroalbuminy w moczu (MAU) jest wczesnym wskaźnikiem uszkodzenia nerek.W normalnych warunkach większość białek nie może przejść filtracji białek błonowych, jednak w stanach patologicznych (np. stany zapalne, zaburzenia metaboliczne i uszkodzenia immunologiczne) kłębuszków dochodzi do zaburzeń hemodynamicznych.Uszkodzenie błony filtracyjnej kłębuszków nerkowych jest ważną przyczyną wzrostu mikroalbuminy w moczu.