Charakterystyka wydajności
Granica wykrywalności: 5,0 ng/ml;
Zakres liniowy: 5 - 400 ng/ml;
Współczynnik korelacji liniowej R ≥ 0,990;
Precyzja: w ramach partii CV wynosi ≤ 15%;między partiami CV wynosi ≤ 20%;
Dokładność: względne odchylenie wyników pomiarów nie powinno przekraczać ± 15%, gdy testowany jest kalibrator dokładności przygotowany przez krajowy standard ferrytyny lub znormalizowany kalibrator dokładności.
1. Przechowuj bufor detektora w temperaturze 2～30℃.Bufor jest stabilny do 18 miesięcy.
2. Przechowuj kasetę testową Aehealth AFP Rapid Quantitative w temperaturze 2～30℃, okres przydatności do spożycia wynosi do 18 miesięcy.
3. Kaseta testowa powinna być zużyta w ciągu 1 godziny od otwarcia opakowania.