Charakterystyka wydajności
Granica wykrywalności: 1 ng/mL;
Zakres liniowy: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Współczynnik korelacji liniowej R ≥ 0,990;
Precyzja: w ramach partii CV wynosi ≤ 15%;między partiami CV wynosi ≤ 20%;
Dokładność: względne odchylenie wyników pomiarów nie powinno przekraczać ± 15%, gdy testowany jest kalibrator dokładności przygotowany przez normę krajową PSA lub znormalizowany kalibrator dokładności.
1. Przechowuj bufor detektora w temperaturze 2～30℃.Bufor jest stabilny do 18 miesięcy.
2. Przechowuj kasetę testową Aehealth Ferritin Rapid Quantitative w temperaturze 2～30℃, okres przydatności do spożycia wynosi do 18 miesięcy.
3. Kaseta testowa powinna być zużyta w ciągu 1 godziny od otwarcia opakowania.
Ludzki antygen swoisty dla prostaty (PSA) jest proteazą serynową, jednołańcuchową glikoproteiną o masie cząsteczkowej około 34 000 daltonów, zawierającą 7% wagowych węglowodanów.PSA jest immunologicznie swoisty dla tkanki gruczołu krokowego.Podwyższone stężenie PSA w surowicy zgłaszano u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, łagodnym przerostem gruczołu krokowego lub stanami zapalnymi innych sąsiadujących tkanek układu moczowo-płciowego, ale nie u pozornie zdrowych mężczyzn, mężczyzn z rakiem niezwiązanym z prostatą, pozornie zdrowych kobiet lub kobiet z rakiem.Dlatego pomiar stężenia PSA w surowicy może być ważnym narzędziem w monitorowaniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego oraz w określaniu potencjalnej i rzeczywistej skuteczności operacji lub innych terapii.