Charakterystyka wydajności
Granica wykrywalności: 1,0 jedn./ml;
Zakres liniowy: 1-700 U/mL;
Współczynnik korelacji liniowej R ≥0,990;
Precyzja: w ramach partii CV wynosi ≤15%;między partiami CV wynosi ≤20%;
Dokładność: względne odchylenie wyników pomiarów nie powinno przekraczać ± 15%, gdy testowany jest kalibrator dokładności przygotowany przez normę krajową CA19-9 lub znormalizowany kalibrator dokładności.
1. Przechowuj bufor detektora w temperaturze 2~30℃.Bufor jest stabilny do 18 miesięcy.
2. Przechowuj kasetę testową Aehealth Ferritin Rapid Quantitative w temperaturze 2~30℃, okres przydatności do spożycia wynosi do 18 miesięcy.
3. Kaseta testowa powinna być zużyta w ciągu 1 godziny od otwarcia opakowania.
CA 19-9 jest antygenem związanym z nowotworem, reagującym z przeciwciałem wytworzonym w odpowiedzi na immunizację ludzką linią komórkową raka okrężnicy. Wykazano również, że CA 19-9 jest bardziej czułym i swoistym markerem raka trzustki niż inne markery serologiczne.Bardzo mało antygenu znajduje się we krwi zdrowych pacjentów lub tych z łagodnymi zaburzeniami, ale większość pacjentów z rakiem trzustki ma podwyższone poziomy CA19-9.