| 64T | 96T | ||
| Część | Dawkowanie | Część | Dawkowanie |
| Płytka z odczynnikami | 4 | Bufor do lizy B | 2 |
| Bufor do lizy B | 1 | Płytka do lizy | 1 |
| Plastikowy rękaw | 8 | Umyć 1 talerz | 1 |
| Instrukcja protokołu | 1 | Umyć 2 talerze | 1 |
|
|
| Płytka elucyjna | 1 |
|
|
| Plastikowy rękaw | 1 |
|
|
| Instrukcja protokołu | 1 |
Przygotowanie 96-dołkowej płytki z okrągłymi otworami
64T Komponenty do odpowiedniej płytki studzienkowej w następujący sposób:
| Witryna studni | 10r7 | 2or8 | 3 lub 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Zestaw Część | Liza Bufor 600 μL | Myć się Bufor1 500 μL | Myć się Bufor2 500 μL | Pusty | Magnetyczny Koraliki 310 μL | Eluować Bufor l00μL |
Flub zestaw 64T:
Ostrożnie zdejmij folię termozgrzewalną z płytki z odczynnikami, a następnie dodaj 200 μl próbki i 20 μl buforu do lizy B do kolumny 1/7 płytki z odczynnikami.
Dla zestawu 96T:
Ostrożnie zdejmij folię termozgrzewalną z płytki z odczynnikami, a następnie dodaj 200 μl próbki i 20 μl buforu do lizy B do płytki do lizy.
Włóż kolejno płytkę z odczynnikami i plastikową tuleję do wyznaczonego miejsca w aparacie, a następnie kliknij, aby uruchomić program ekstrakcji „DNA/RNA” w ekstraktorze kwasu nukleinowego.
Po zakończeniu programu wyjąć plastikowy rękaw i wyrzucić go.
Wyjmij płytkę elucyjną, a eluent zostanie ekstrahowany i przechowywany w nowej probówce wirówkowej do dalszych eksperymentów.Jeśli dalszy eksperyment nie może zostać przeprowadzony na czas, próbkę DNA można przechowywać w temperaturze -20 ℃, a próbkę RNA można przechowywać w temperaturze -80 ℃.