Charakterystyka wydajności
Granica wykrywalności: 0,5 mg/l;
Zakres liniowy: 0,5 ~ 200 mg/l;
Współczynnik korelacji liniowej R ≥ 0,990;
Precyzja: w ramach partii CV wynosi ≤ 15%;między partiami CV wynosi ≤ 20%;
Dokładność: względne odchylenie wyników pomiarów nie może przekraczać ±15%, gdy testowany jest kalibrator dokładności przygotowany przez normę krajową CRP lub znormalizowany kalibrator dokładności 1,0 mg/Land 10,0 mg/L.
1. Przechowuj bufor detektora w temperaturze 2~30℃.Bufor jest stabilny do 18 miesięcy.
2. Przechowuj kasetę testową Aehealth Ferritin Rapid Quantitative w temperaturze 2~30℃, okres przydatności do spożycia wynosi do 18 miesięcy.
3. Kaseta testowa powinna być zużyta w ciągu 1 godziny od otwarcia opakowania.
Białko C-reaktywne (CRP) jest syntetyzowane w wątrobie w odpowiedzi na interleukinę-6 i jest dobrze znane jako jeden z klasycznych reagentów ostrej fazy oraz jako marker stanu zapalnego.Poziom CRP w surowicy może wzrosnąć z normalnego poziomu <5 mg/l do 500 mg/l podczas ogólnej, nieswoistej odpowiedzi organizmu na infekcję i inne ostre stany zapalne.CRP o wysokiej czułości (hsCRP) wyłania się również jako najsilniejszy i najbardziej niezależny predykcyjny czynnik ryzyka miażdżycy tętnic i chorób sercowo-naczyniowych (CVD). Dla ludzi zaleca się diagnozę choroby zapalnej i wartości graniczne oceny CVD w następujący sposób:
Stężenia | Referencje kliniczne |
<1,0 mg/L | Niskie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego) |
1.0〜3,0 mg/l | Umiarkowane ryzyko CVD (brak stanu zapalnego) |
>3,0 mg/l | Wysokie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego) |
>10 mg/l | Mogą wystąpić inne infekcje (infekcje bakteryjne lub infekcje wirusowe) |
10 ~ 20 mg / l | Ogólnie wskazuje na infekcje wirusowe lub łagodne infekcje bakteryjne |
20~50 mg/l | Ogólnie wskazuje na umiarkowaną infekcję bakteryjną |
>50 mg/l | Ogólnie wskazuje na poważną infekcję bakteryjną |