SARS-CoV-2 (COVID19) szaleje na całym świecie, a szczepienia są uznawane za najbardziej ekonomiczny i skuteczny sposób kontrolowania epidemii wirusa.Tradycyjna ocena szczepionek wykorzystuje głównie metody wykrywania przeciwciał neutralizujących do oceny skuteczności szczepionek poprzez eksperymenty neutralizacyjne;
Tradycyjne metody są czasochłonne i mało wydajne, a ocena trwa zwykle od 2 do 4 dni, a ponieważ większość z nich wykorzystuje żywe wirusy, musi być przeprowadzana w laboratorium o poziomie bezpieczeństwa biologicznego 3 lub wyższym, co jest czasochłonne czasochłonne i pracochłonne oraz przynosi duże niedogodności w ocenie ekspansji i agregacji.Dlatego istnieje pilna potrzeba opracowania prostej i szybkiej alternatywnej metody, która byłaby odpowiednia do oceny przeciwciał ochronnych w populacjach na dużą skalę.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit służy do ilościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących COVID19 w ludzkiej surowicy, osoczu lub pełnej krwi.Może być stosowany do szybkiej, ilościowej i bardzo czułej detekcji in vitro.klinicznie stosowany w pomocniczej ocenie działania nowej szczepionki na koronawirusa oraz ocenie przeciwciał neutralizujących u pacjentów wyzdrowiałych po zakażeniu.
Przeciwciała neutralizujące skutecznie powstrzymują infekcję, blokując interakcję między wirusem COVID19 a komórkami gospodarza.Większość przeciwciał neutralizujących reaguje na domenę wiążącą receptor (RBD) białka wypustki, która wiąże się bezpośrednio z receptorem ACE2 na powierzchni komórki.przeciwciała-online oferuje obecnie dwa przeciwciała neutralizujące oparte na klonie CR3022.Podczas gdy większość przeciwciał wiążących RBD białka S konkuruje o wiązanie antygenu z ACE2, epitop CR3022 nie pokrywa się z miejscem wiązania ACE2.
Nie utrudnia zatem wiązania przeciwciał neutralizujących.Chociaż sam CR3022 wykazuje jedynie słabe działanie neutralizujące, wykazano, że współdziała z innymi przeciwciałami wiążącymi RBD białka S w celu neutralizacji COVID19.
Łatwa operacja
- Nie trzeba szkolić profesjonalistów;
- Niskie zapotrzebowanie na próbki, potrzeba tylko 50 μL;
- Kompatybilny z wieloma typami próbek: surowica/osocze/krew pełna.
Wysoka czułość
- Czułość: 98,95%;
- Specyficzność: 100%.
Wydajny
- Czas reakcji: 15 min, Czas testu: 10 s;
- Przenośne, szerokie scenariusze użytkowania;
- Wbudowana bateria, ponad 200 testów bez zasilania.
Niezawodny
- Potwierdzone 3600 testami klinicznymi, 1500 testami na próbce osoby zakażonej, 900 testami na szczepionkach, 1200 testami na normalnych ludziach;
- Dane kliniczne uzyskano od osób szczepionych za pomocą szczepionki inaktywowanej, szczepionki z kwasem nukleinowym, szczepionki białkowej i osób zakażonych wirusem, osób normalnych.
- Współczynnik hamowania wartości odcięcia 30%.
Podstawową zasadą stosowaną w tym zestawie jest konkurencja immunochromatograficzna. Linia wykrywająca (linia T) na pasku testowym jest pokryta enzymem konwertującym angiotensynę 2, a linia kontrolna (linia C) jest pokryta kozim przeciwciałem IgG przeciw króliczym. podkładka z koniugatem jest pokryta fluorescencyjnie znakowanym białkiem RBD COVID19 i znakowanym fluorescencyjnie króliczym przeciwciałem IgG.Podczas wykrywania, gdy próbka zawiera badane przeciwciało, koniugat substancji testowej w próbce i antygen fluorescencyjny tworzy kompleks immunologiczny, który nie może już wiązać się z enzymem konwertującym angiotensynę 2 unieruchomionym na błonie nitrocelulozowej .Fluorescencyjny koniugat antygenu, który nie jest związany z testowanym przeciwciałem, zwiąże się z enzymem konwertującym angiotensynę 2 unieruchomionym na błonie nitrocelulozowej, tworząc linię wykrywania (T).
- Badanie przesiewowe przed szczepieniem;
- Monitorowanie wyników po szczepieniu;
- Ocena ryzyka drugiej infekcji zakażonych osób;
- Ocena ryzyka dla normalnych ludzi (włączając infekcję bezobjawową) możliwość zakażenia;
- Testowanie odporności na wirusy.